Aneurisma da Aorta Torácica: Sintomas, Causas, Tratamento, Mais

Jan 05, 2024

Um aneurisma da aorta torácica (TAA) é uma condição potencialmente fatal caracterizada por uma protuberância anormal na artéria principal do seu corpo. AATs geralmente são assintomáticos até se romperem, mas a detecção precoce pode prevenir complicações graves.

Sua aorta é o maior vaso sanguíneo do seu corpo. Leva o sangue do seu coração para todos os seus membros e órgãos.

Um aneurisma da aorta torácica (TAA) é uma área anormalmente fraca e protuberante na parte da aorta que atravessa o peito. Se essa protuberância, ou aneurisma, ocorrer na parte inferior da aorta perto da barriga, é chamado de aneurisma da aorta abdominal.

Um AAT ocorre quando o diâmetro da aorta aumenta em mais de 50% do seu tamanho normal. Se não for tratado, o aneurisma pode se romper e levar a complicações graves ou morte.

AATs geralmente são assintomáticos até que se rompam. Em uma revisão de estudos, os pesquisadores estimaram que a taxa anual de incidência é de 5,3 por 100.000 pessoas.

Continue lendo para saber mais sobre TAAs, incluindo como eles são diagnosticados, gerenciados e evitados.

Os TAAs geralmente se desenvolvem sem causar nenhum sintoma até que se rompam. Apenas cerca de 5% das pessoas apresentam sintomas.

Quando os sintomas aparecem, eles podem incluir:

Se não for tratado, o aneurisma pode levar a uma ruptura na camada interna da aorta, que é chamada de dissecção aórtica. Eles também podem levar a uma ruptura aórtica completa.

Uma dissecção ou ruptura aórtica é uma emergência médica com risco de vida. É fundamental obter atendimento médico se você desenvolver algum sintoma de uma possível ruptura, como:

AATs ocorrem devido a uma fraqueza na parede da aorta. Eles geralmente se desenvolvem na parte da aorta mais próxima do coração.

A sífilis era a principal causa de aneurismas da aorta antes da invenção dos antibióticos. Hoje em dia, eles geralmente são causados ​​por pressão arterial muito alta ou lesão súbita.

Em cerca de 20% das pessoas com TAAs, seus TAAs estão ligados a síndromes genéticas herdadas de seus pais. Algumas síndromes genéticas associadas aos TAAs incluem:

Além disso, 16 genes foram identificados até agora que podem predispor você à doença da aorta torácica.

Os fatores de risco para AAT incluem:

Um AAT não rompido geralmente é descoberto por meio de exames de imagem, como radiografia de tórax para condições não relacionadas.

Se um médico ou profissional de saúde suspeitar que você pode ter um problema no coração ou na aorta, provavelmente o enviará para exames de imagem. Você pode receber:

O teste mais utilizado para diagnosticar AAT é a tomografia computadorizada com contraste. Durante este procedimento, você receberá um corante especial por via oral ou por meio de uma injeção para ajudar a tornar seus vasos sanguíneos mais visíveis em uma tomografia computadorizada.

AATs requerem tratamento imediato para minimizar o risco de uma ruptura com risco de vida. Dependendo do tamanho do aneurisma, o médico pode recomendar:

Os medicamentos podem ajudar a diminuir a pressão ao redor do aneurisma e reduzir as chances de ruptura.

Os betabloqueadores são medicamentos de primeira linha usados ​​para diminuir a pressão arterial e o estresse na aorta. Muitas pessoas podem tomar betabloqueadores com efeitos colaterais leves ou inexistentes. Alguns efeitos colaterais potenciais incluem:

Outros medicamentos que podem ser usados ​​para gerenciar AATs incluem:

A cirurgia de emergência é vital para um aneurisma rompido. Um médico pode recomendar uma cirurgia preventiva se um aneurisma estiver em risco de se romper no futuro.

O American College of Cardiology e a American Heart Association recomendam cirurgia preventiva se o aneurisma estiver na aorta ascendente e for maior que 5,5 centímetros (cm) ou 2,17 polegadas (pol.) De diâmetro. Ou, se estiver na aorta descendente e tiver mais de 6,0 cm (2,4 pol.) De diâmetro.

Três tipos de cirurgia são usados ​​para tratar AATs:

Em um grande estudo, os pesquisadores descobriram que o risco de dissecção aórtica era de 0,22 por 100 pessoas por ano, com um tamanho maior de dissecção associado a um risco maior.

Se um AAT se romper, é fatal em mais de 90% das pessoas. Mais de 22% das pessoas morrem antes de chegar ao hospital.